اهلا، سؤال اذا تزوجت فتاه حامله لمرض الأنيميا...

الأنيميا المنجلية:
الأنيميا المنجلية هي عبارة عن مرض وراثى يحدث فيها تغير طفيف فى طبيعة وشكل الكرات الحمراء فى الجسم لتصبح هلالية الشكل، و تكمن خطورة هذه الأنيميا فى تسببها فى حدوث فقر دم حاد للمصاب، فتؤثر على نموه وطوله وتمدد جسده، وتصيب الطحال بشكل مباشر بالتضخم وتفقده قيمته وفائدته فى الجسم، وأخطر نتائجها أنها تتلف العظام وتعمل على تآكلها.

الأنيميا المنجلية و الزواج:
هناك أنوع محددة من مرضى الأنيميا المنجلية يمكنهم وحدهم الزواج وإنجاب الأطفال دون خوف من انتقال العدوى لهم، أولهم الشخص الحامل للمرض كما في حالتكم، وهو المريض الذى يحمل صفة الأنيميا المنجلية ولكن لا تظهر عليه أعراضها، ولكن يحذر عليه الزواج من شخص مصاب بنفس المرض حتى لا ينجب طفل عرضة للإصابة بالمرض.

احتمالية انتقال الأنيميا المنجلية للأطفال:
هناك فرصة بأن يكون أحد الأطفال حامل للمرض بنسبة 25 % ، بمعنى ما بين كل 4 أطفال هناك احتمالية أن يكون طفل منهم حامل للمرض.

ما هي أنيميا نقص الخميرة ؟
هي أحد أنواع فقر الدم و الذي يحدث بسبب نقص في إنزيم معين يسمي G6PD الذي يساعد في حماية خلايا الدم الحمراء، و هذا النوع من فقر الدم يشبه الحساسية ، حيث أن مرضى الحساسية ينصحون بتجنب التعرض للعوامل التي تسبب الحساسية بالنسبة لهم ، و في هذا المرض يجب تجنب تناول الأطعمة و العلاجات التي تؤدي لحدوث النوبات لدى الطفل ، مثل الفاصوليا و العدس و غيرها من البقوليات ، و بعض الأدوية مثل الكلوروكوين ، سيبروفولكساسين و غيرها من العلاجات.

كيف ينتقل مرض أنيميا الفول (نقص الخميرة) من الآباء إلى الأبناء؟
- إذا كان الأب مصاب بالمرض والأم غير مصابة وغير حامل للمرض، فإن الأب سينقل المرض إلى جميع أبناءه الإناث فتصبح الأنثى حامل للمرض، بينما لا ينتقل المرض إلى الذكور.
- إذا كانت الأم حامل للمرض يكون احتمال أن تنقل الجين إلى الإناث بنسبة 50% لتصبح الفتاة حامل للمرض، بينما يحتمل أن تنقله إلى الذكور بنسبة 50% ليصبح الذكر مصاب بالمرض حيث يكفي وجود جين إكس واحد عند الذكر ليصبح مصاب.