هل يوجد طريقة لانجاب ابناء سليمين أو حاملين فقط...

يجب بالاساس القيام بالتقييم الجيني من قبل الطبيب قبل الاقدام على الواج لتصنيف المرض.
الثلاسيميا هي اضطراب دموي موروث يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموغلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين مما يؤدي إلى فقر الدم. هو مرض يتم نقلة بالوراثة, إما عن طريق طفرة جينية أو حذف أجزاء معينة من الجينات الرئيسية. و يبقى بالجسم مدى الحياه مالم يتم زراعة النخاع. هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الثلاسيميا, و تختلف جميع هذه الأنواع والأنواع الفرعية في الأعراض وشدتها:

• الثلاسيميا بيتا
• الثلاسيميا ألفا
• الثلاسيميا الصغرى

طرق العلاج تعتمد على النوع, تتضمن بعض العلاجات ما يلي:

• نقل الدم
• زرع النخاع العظمي
• الأدوية والمكملات الغذائية
• الجراحة الممكنة لإزالة الطحال أو المرارة

من المهم تجنب تناول الفيتامينات أو المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد.قد يلزم اخذ علاج استخلابي. للمساعدة  على إزالة الحديد الزائد.

التشخيص الطبي

يتم التقييم بالعادة من خلال العرض على الطبيب للقيام بالفحص الطبي و اخذ التاريخ المرضي  و اخذ عينة دم للفحص, من الفحوصات الاخرى ما يكون من خلال التصوير مثل السونار للبطن

أعراض الثلاسيميا

يمكن أن تختلف أعراض الثلاسيميا. فقد يعاني الاشخاص من حد او مجموعة من ما يلي:

• تأخر النمو والتنمية
• التعب المفرط والاجهاد السريع.
• تشوهات العظام ، وخاصة في الوجه
• البول الداكن
• الون الأصفر أو الشاحب 

أسباب الثلاسيميا

السبب المباشر هو حدوث خلل أو طفرة في أحد الجينات المشاركة في إنتاج الهيموجلوبين. 
يمكنك تحميل تطبيق جواب لمتابعة استفسارك مباشرة مع الخبير ، كما يمكنك التواصل مع خبراء مختصين في أكثر من 16 مجال. بالإضافة إلى مواضيع أخرى يومية من خلال الضغط على هذا الرابط