إسأل طبيب الآن
الدكتور احمد ابو ضاحي
طبيب
الأسئلة المجابة 13361 | نسبة الرضا 98%
طبيب
انا وزوجي حاملين الثلاسيميا هل الابناء كلهم يصرون...
انا وزوجي حاملين الثلاسيميا هل الابناء كلهم يصرون مصابين ام لا !؟
مساعدة الطبيب: هل تم زيارة طبيب حول هذا الأمر؟ هل تم تناول أي أدوية؟
لا
مساعدة الطبيب: هل هناك أي شيء مهم في التاريخ الطبي يجب أن يعرفه الطبيب؟
لا
إطرح سؤالك
إجابة الخبير: الدكتور احمد ابو ضاحي
الدكتور احمد ابو ضاحي
طبيب
الأسئلة المجابة 13361 | نسبة الرضا 98%
ااحتمالية الاصابة في حالتكم
في حال كان الزوجان حاملان لجين المرض بالرغم من عدم الإصابة فإن احتمال إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا يعادل نسبة 25%
ماهو مرض الثلاسيما وماهو علاجه
تعرف الثلاسيما على انها اضطراب وراثي في الدم في الهيموغلبين المكون الاساسي لخلايا الدم الحمراء في b chain والتي تحمل الاوكسجين للجسم ,ينتج عن هذا الخلل تكسر خلايا الدم الحمراء مسببه فقر الدم ,وتقسم الى ثلاسيما صغرى لاتحتاج الى علاج في الاغلب وثلاسيما كبرى تحتاج الى علاج دائم من نقل الدم و folic acid وايضا لتفادي تكسير خلايا الدم نحتاج لازالة الطحال جراحيا , ويبقى الحل الامثل للعلاج هو زراعة نحاع العظم , تنتج عن تكسير خلايا الدم والنقل المستمر للدم زياده نسبه الحديد في الدم وله مضاعفات عديده حيث يترسب على الاعضاء الحيويه في الجسم ولذلك نستخدم نواقل الحديد وهي desferal250 mg أو انواع اخرى مثل deferiprone او deferasirox وتعمل على تخليص الجسم من الحديد
التشخيص
يعتمد على الفحص من قبل الطبيب وملاحظة الاعراض , يتم عمل صوره فحص دم cbc لتحديد نسبه الهيموغلبين في الدم , يتم عمل iron profile و من ضمنها ferttin لتحديد نسبة الحديد في الجسم , يتم عمل عينه من نخاع العظم , فحص dna لتحديد نوع الثلاسيميا ,ايضا يلزم عمل فحص لسكري بسبب مضاعفات الحديد , ورسم ecg للقلب لتحديد المشاكل القلبيه الناجمه , وصور سينيه على المفاصل xray و تحليل للسائل المنوي لان زياده الحديد تعمل على العقم, وتحليل لانزيمات الكبد
اعراض الثلاسيميا
في حال كان الزوجان حاملان لجين المرض بالرغم من عدم الإصابة فإن احتمال إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا يعادل نسبة 25%
ماهو مرض الثلاسيما وماهو علاجه
تعرف الثلاسيما على انها اضطراب وراثي في الدم في الهيموغلبين المكون الاساسي لخلايا الدم الحمراء في b chain والتي تحمل الاوكسجين للجسم ,ينتج عن هذا الخلل تكسر خلايا الدم الحمراء مسببه فقر الدم ,وتقسم الى ثلاسيما صغرى لاتحتاج الى علاج في الاغلب وثلاسيما كبرى تحتاج الى علاج دائم من نقل الدم و folic acid وايضا لتفادي تكسير خلايا الدم نحتاج لازالة الطحال جراحيا , ويبقى الحل الامثل للعلاج هو زراعة نحاع العظم , تنتج عن تكسير خلايا الدم والنقل المستمر للدم زياده نسبه الحديد في الدم وله مضاعفات عديده حيث يترسب على الاعضاء الحيويه في الجسم ولذلك نستخدم نواقل الحديد وهي desferal250 mg أو انواع اخرى مثل deferiprone او deferasirox وتعمل على تخليص الجسم من الحديد
التشخيص
يعتمد على الفحص من قبل الطبيب وملاحظة الاعراض , يتم عمل صوره فحص دم cbc لتحديد نسبه الهيموغلبين في الدم , يتم عمل iron profile و من ضمنها ferttin لتحديد نسبة الحديد في الجسم , يتم عمل عينه من نخاع العظم , فحص dna لتحديد نوع الثلاسيميا ,ايضا يلزم عمل فحص لسكري بسبب مضاعفات الحديد , ورسم ecg للقلب لتحديد المشاكل القلبيه الناجمه , وصور سينيه على المفاصل xray و تحليل للسائل المنوي لان زياده الحديد تعمل على العقم, وتحليل لانزيمات الكبد
اعراض الثلاسيميا
- شحوب الوجه
- ضعف عام
- الصفره
- تغير في لون البول
- تغير في لون البراز
- حصوات مراريه
- تضخم الكحال
- بروزات في الرأس
- تغير لون الجلد
- في حال حدوث أي طاريء ننصح بزيارة أقرب مركز صحي لعمل الفحص الطبي واجراء العلاج المناسب , بالاضافة الى العرض على أخصائي الباطنة
إسأل طبيب
الدكتور احمد ابو ضاحي
طبيب
الأسئلة المجابة 13361 | نسبة الرضا 98%
- 100% ضمان الرضا
- انضم الى 8 مليون من العملاء الراضين
المحادثات تتم ضمن هذه البنود