انا ابني عندة انميا فول هي حقنة دانست ليها خطورة

بالعادة الاصابة بالمرض انيميا الفول عبارة اصابة و خلل وراثي , بمعني انه غير معدي و لا ينتقل بواسطة جنس او غيره, و يكون مرتبط بالوراثة و خلل بكروموسوم X و الذي يكون ذو صفة متنحية و لان الذكر يكون لديه X واحد فقط بالتالي يظهر المرض, بينما الانثى لا بد ان يكون لديها XX  لذا لا بد من ان يكون كلاهما حامل للمرض.
من الممكن ان ينتقل المرض للاطفال ان كانت الام حامل للخلل الجيني على احد كروموسومات X الخاصة بها .
العلاج يكون بالاساس من خلال الوقاية من التعرض لتكسر الدم, من خلال مثلا تجنب المحفزات, الا انه ببعض الحالات الشديدة من التكسر الدم الانحلالي قد يحتاج الى نقل الدم و المكوث بالمستشفى
ماهي المحفزات:
من الامثلة على المحفزات ما يلي:

• الفول و بعض البقوليات الاخرى
•  الصويا.
• الأطعمة الغنية بفيتامين سي 
• مكملات فيتامين سي.
• التوت البري الأزرق.
• غيرها

الفحص الطبي:
يتم التقييم و التشخيص بالعادة من خلال العرض على اخصائي الدم و القيام بالتقييم السريري و الفحص الطبي للمريض, من الفحوصات التي يتم عملها فحص الدم CBC للتعرف على فقر الدم و ايضا اختبارات الهيموغلوبين, ايضا من الممكن القيا باختبار نسب هرمون  أنزيم G6PD و الذي يكون منخفض باصحاب المرض.
الاعراض المصاحبة :
من الممكن ان يعاني المريض ن احد او عدد من التالي:

• الدوار
• اليرقان
• سرعة النبض
• ضيق النفس
• الدوخة
• بول غامق
• حرارة
• تعب وإرهاق.
• الشحوب
• غيرها