علاج نقص المادة البيضة لدى الاطفال

علاج مرض (نقص) حثل المادة البيضاء :

عزيزي العميل مرض حثل المادة البيضاء في الدماغ هو مرض وراثي ناتج عن خلل جيني ويوجد منه عدة أنواع  ما زال هذا المرض النادر من الأمراض التي لا يوجد لها علاج جذري حتى وقتنا الحاضر لكن هناك بعض الأمل من قبل العلماء للوصول الى علاج له بالمستقبل والعلاجات المتوفرة حاليا هي إبطاء التلف وكذلك علاج المضاعفات حيث يتم استخدام العلاجات حسب الأعراض ففي حال الصداع يستخدم مسكنات مثل ibuprofen  وفي حال تسبب بحركات لا إرادية يمكن استخدام أدوية مضادة للتشنجات بعد استشارة الطبيب المعالج ومن المهم المتابعة بالعلاج الطبيعي للعضلات والمفاصل للحفاظ على حركتها بشكل جيد ومنع تصلبها والمتابعة ومن الضروري المتابعة مع أخصائي تغذية للحصول على تغذية سليمة مع العلم أن الأعراض ستتفاقم مع الوقت وقد لا تستطيع بلع الطعام وتحتاج لتغذية عن طريق إنبوب وقد تصاب بضعف الأطراف وتحتاج لكرسي متحرك.
الفحوصات المطلوبة :
الفحص السريري فحوصات في الدم لتحديد نقص الإنزيم الذي يسبب المرض وكذلك فحص للبول لمعرفة نسبة sulfatide levels نسبة الدهون بالبول ومن الفحوصات فحص الجينات لتشخيص المرض وكذلك عمل تخطيطي للدماغ و الأعصاب الطرفية  لملاحظة تغيرات في اشارات الدماغ والأعصاب الطرفية عمل صورة رنين مغناطيسي للدماغ لملاحظة التغيرات على الدماغ بسبب المرض .
الأسباب :

• خلل جيني 
• وراثي ينتقل عن طريق الأبوين 

أعراض مرض حثل المادة البيضاء:

• اضطراب في الإحساس بالألم واللمس والحرارة والأصوات 
• خلل في الذاكرة 
• فقد التحكم بالبول والبراز
• فقد النظر 
• تشنجات 
• تغيرات سلوكية نفسية 
• خلل في التفكير والفهم 
• صعوبة في الحركة والتكلم والأكل 
• تصلب العضلات والمفاصل 

بم ننصح:
المتابعة مع طبيب الأعصاب والعلاج الطبيعي .
يمكنك تحميل تطبيق جواب لمتابعة استفسارك مباشرة مع الخبير ، كما يمكنك التواصل مع خبراء مختصين في أكثر من 16 مجال. بالإضافة إلى مواضيع أخرى يومية من خلال الضغط على هذا الرابط